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中国是全球出生缺陷高发国家之一,我国出生缺陷总的发生率在偏高,按照我国每年1600万-1800万的出生人口来计算,大约每年要新增加90-100万的出生缺陷新患儿。预防出生缺陷将成为一种选择。NT检查:胎儿第一次产前筛查,为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常,严重的心脏缺损,胎死宫内和新生儿死亡。

先天性智障者家庭占总家庭数的1/10,出生缺陷儿死亡占全国婴儿死亡占比较高,NT厚度与死亡你了解多少?
NT检查异常的胎儿,由下图诠释

NT是英文"nuchal translucency"的缩写,指的是"颈项透明层",胎儿颈部后方皮下积水的空隙,在超声波扫描时会呈现透明带状,绝大部份正常胎儿,都可看到此透明带,但染色体异常胎儿(特别是唐氏征儿)、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形,其颈部透明带会明显增厚,而且透明带越厚,胎儿异常的概率越大>>>更多

  • 正常的颈后透明带

    显示的是一个颈后透明带正常宝宝,得病的风险较低。

  • 处于临界线的颈后透明带

    宝宝颈后透明带为2.9毫米,这个数值在正常范围的上限。虽然他的患病风险要高于左图1中的宝宝,但十有八九测量是完全正常的。

  • 增厚的颈后透明带

    宝宝颈后透明带为6毫米,具有很高的唐氏综合症以及其它染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。

有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中,有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。约10%合并染色体异常,而在染色体正常NT增厚者中,约4-20%存在解剖结构异常或某些遗传综合征,尤其严重的心脏缺损,还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重。

  • 唐氏综合症
  • 爱德华氏综合症
  • 特纳氏综合症

 

现在宝宝已经13周+5天了。说来也快,不知不觉马上就三个半月了。只是我仍然被早孕反应断断续续的折腾着。12周后就要做NT检查了...更多内容>>

  • 做NT检查需要空腹吗?

    成都双楠妇女儿童医院专家指出,NT检查不需要空腹也不需要憋尿,颈项透明层(NT)检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病..[详细]

  • NT检查结果怎么看?

    在检查结果报告单中,你能够看到宝宝颈后透明带的厚度值。终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺等..[详细]

  • NT检查跟唐氏筛查有什么区别?

    NT是用于孕11-13周左右的21三体筛查,唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查,是不同阶段不同手段的检查,有时 ..[详细]

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