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我国出生缺陷约占出生人口总数约占全世界出生缺陷儿童的五分之一。每30秒~40秒钟就有一个出生缺陷儿降生。其中唐氏综合征是新生儿较常见的染色体疾病,平均每20分钟就出生一个。城市环境污染的加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素均有造成唐氏综合征的可能。

什么是无创DNA

无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

为什么要做无创DNA产前检测?

  • 1新生儿都有哪些"隐形缺陷"?
    染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。
  • 2较为常见的三大染色体疾病
    唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症,其中,唐氏综合征的发病率较高。
  • 3染色体患儿的影响因素
    染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险。
"唐氏儿"主要临床表现
先天性智力低下
生长发育迟缓
皮纹改变:通贯手、ATD角增大、弓形纹多
五官特殊、四肢先天畸形
唐筛结果风险高必须做羊水穿刺吗?

无创DNA检测的较佳时间

无创DNA检测较佳时间:较佳检测孕周为16-26周。一般而言,当怀孕16周以上时即可做筛查检测。如果低于16周进行检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测的要求。
无创DNA产前检测时间(16W-26W)
检测时间横跨11个孕周, 想错过都不容易哦!

无创DNA适合人群

双楠医院VIP产科无创DNA检测流程

采血要求:无需空腹采血
检测时间:16孕周以上均可检测,较佳检测时间为16孕周~26孕周
服务对象:所有希望排除胎儿畸形的孕妈妈

送检机构:授权的无创DNA检测机构

选择成都双楠医院(双楠妇产医院)做无创DNA的理由

  • 1医院正规有保障

    成都双楠医院(双楠妇产医院)是现代化综合性医院,医院特色"多学科综合诊疗体系"为每一位孕妈妈和新生宝宝提供有力的保障。
  • 2检测技术专、结果准确

    成都双楠医院(双楠妇产医院)与无创DNA检测机构强强联合,检测技术专,检测结果准确。
  • 3检测风险小、痛苦小

    成都双楠医院(双楠妇产医院)采用无创、非侵入式取样,整个过程痛苦小,流产风险小,让宝宝健康。
  • 4DNA的样本采集技术更

    成都双楠医院(双楠妇产医院)选派专人专门负责无创DNA的样本采集(采血)。
  • 5检测服务便捷高效

    送检后10天,您可以通过客服电话028-66339000查询个人检测结果;送检后15天,可以到院拿到检测报告。
  • 6服务、环境更温馨

    成都双楠医院(双楠妇产医院)待产、分娩、护理、康复一站式服务,环境舒适,让孕妈妈享受到尊贵的专属医护服务。

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